Життя одеситки з ВІЛ: хвороба може спіткати кожного

Редакція Української Служби Інформації публікує історію, якою поділилася з читачами одеситка Наталя (ім’я змінено). Далі пряма мова.

…Про те, що в мене ВІЛ, я дізналася 10 років тому. Сказати, що це мене здивувало, — ні. В ваших очах запитання… Але тут все просто. Справа в тому, що за декілька місяців до того, як я дізналася про свій ВІЛ-статус, мені стало відомо, що в мого чоловіка ВІЛ. Не хочу розповідати, як це сталося з ним, — це його історія. Знаєте таких людей, які стверджують те, що такої хвороби як ковід не існує. Вони ходять без захисних масок, не дотримуються дистанції і твердять, що все це маячня. А тепер переведіть те, що я сказала, в площину ВІЛ — це про мого чоловіка. Він вважає, що такої хвороби не існує, і просто живе з цим, не приймаючи ліки і не розповідаючи про свою хворобу…

Словом, коли я дізналася, круглих очей у мене не було. Як жінка досвідчена, після того як дізналася про його діагноз, зрозуміла, що, мабуть, така доля спіткала й мене… Потрапила в таку халепу, хоча багато знала і читала про цю хворобу. Вважала, що якщо перебуваю в моногамних стосунках, та ще й з власним чоловіком, то ВІЛ обійде мене стороною. Одразу хочу сказати всім: впевненим можна бути лише в собі! Виходить, що навіть перебуваючи в шлюбі, теж треба раз на рік проходити тестування на ВІЛ… Обом партнерам… І не треба отих розмов про довіру і таке інше. Довіра довірою, але миттєві якісь бажання (до речі, мені незрозумілі) ніхто не скасовував. Ось така іронія долі.

Отже, перше, що треба зрозуміти і взяти для себе з моєї розповіді, — це те, що тестування важливе. Тест треба робити раз на рік, навіть якщо ви перебуваєте в шлюбі і вам здається, що ВІЛ — це те, що буває з іншими. Ні, це не так. Це те, що запросто може статися з вами. Отже, тест раз на рік — наше все.

Дізнавшись про свій ВІЛ-статус, я вирішила поговорити з чоловіком та все ж таки спробувати повернути його на шлях істинний. Вмовляла почати лікування разом. Але він залишився при своїх переконаннях: ВІЛ не існує, все маячня. Ми вирішили подати на розлучення, тому що особисто я не вбачала нашого подальшого існування разом.

На той момент я якось швидко зрозуміла, що життя дуже цінне, не треба гаяти часу. Треба якнайшвидше знайти фахівця, який мені допоможе розпочати лікування.

Я звернулася до соцпрацівника громадської організації «Альтернатива». Чому звернулася за допомогою саме сюди — не можу сказати. Але знаю одне — дуже добре, що сталося саме так. Соцпрацівник, який мені допоміг, — найкращий. Можна сказати, що ми разом з ним пройшли цей нелегкий шлях. Мій нелегкий шлях ми розділили на двох… І якось мені було від того легко та спокійно. Відчула, що я – в надійних руках. Я дуже вдячна цій людині — вона на своєму місці та знає, як допомогти таким людям, як я.

Зараз я проходжу антиретровірусну терапію. Досягла невизначуваного ВІЛ-статусу. Як там лікарі кажуть: не визначається — не передається? Це про мене!

Мабуть, це вся моя історія. Наостанок хочу сказати всім: на жаль, ВІЛ існує, і це загроза для нашого здоров’я і життя в цілому. Але, дізнавшись про позитивний ВІЛ-статус, не варто опускати руки. Ми живемо не в минулому столітті, коли лікарі не знали, що таке ВІЛ, і тим паче не мали уявлення про те, як він лікується. На сьогодні є ліки, є фахівці, які грамотно призначать лікування. Варто лише сказати їм про це, звернутися за допомогою. А далі вже, як то кажуть, «дєло в шляпе»!

***

Приймаючи ліки ви перетворюєте небезпечну хворобу на хронічну і, щоб добре себе почувати, треба щоденно приймати препарати. Живіть повноцінним життям, не замикайтеся у собі і пам’ятайте, що тестуватися на ВІЛ — обов’язок кожного з нас!

Ранее на  USIonline.com — Редакция УСИ присоединилась к акции тестирования на ВИЧ и СПИД.

Читайте нас в Facebook, Telegram и Instagram, смотрите на Уoutube.