> Всі новини > Новини > В Україні відзначають День рідкісних захворювань: які зміни впроваджують у 2025 році 
В Україні відзначають День рідкісних захворювань: які зміни впроваджують у 2025 році
28 лютого у світі відзначають День рідкісних захворювань. В Україні, за оцінками експертів, понад 2 мільйони людей живуть з орфанними хворобами. Попри складну ситуацію через війну, держава продовжує розвивати систему медичної допомоги для таких пацієнтів.
Про це повідомляє Департамент охорони здоровʼя Одеської ОВА.
Серед головних досягнень останніх років:
- Розширений неонатальний скринінг – з 2023 року новонароджених в Україні перевіряють на 21 рідкісне захворювання.
- Референтні центри – нині працює 25 таких центрів на базі 17 медзакладів.
- Національний класифікатор Orphanet – до кінця 2025 року планують офіційно впровадити цей міжнародний стандарт для обліку та лікування орфанних хвороб.
- Державне забезпечення ліками – пацієнти отримують медикаменти через держпрограми та гуманітарну допомогу.
Водночас лишаються виклики: нестача фінансування, відсутність єдиного реєстру пацієнтів, недостатній рівень обізнаності лікарів та обмежений доступ до сучасного лікування.
Цього року акцент роблять на залученні міжнародних партнерів та інтеграції європейських стандартів у систему охорони здоров’я.
Раніше на USIonline.com —
Зниження цін на ліки на 30% споживачі помітять в аптеках вже у середині квітня, – Редер
Читайте нас у Facebook, Telegram та Instagram, дивіться на Youtube.
