Люди со СМА в Украине впервые получат лечение
В Украине около 300 пациентов болеют спинальной мышечной атрофией, из них 85% – дети. На закупку медикаментов для лечения Спинальной мышечной атрофии (СМА) из бюджета Украины выделили 300 млн. грн.
Об этом рассказал бывший зампред Одесской ОГА Виталий Свичинский, маленький сын которого Дмитрий также страдал СМА, но получил спасительный укол и восстанавливается.
В четверг, 2 декабря, 2021 года Верховная Рада во втором чтении утвердила бюджет Украины на 2022 год. За бюджет проголосовали 268 народных депутата. Из бюджетных расходов выделено 300 млн. грн. на закупку дорогостоящих лекарств и медицинских препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
Очень важно, что на эту проблему наконец-то обратили внимание. В мире существует три препарата для лечения СМА: Spinraza, Zolgensma и Evrysdi. Все эти лекарства – самые дорогостоящие в мире, их стоимость 2 млн долларов, – рассказал Виталий Свичинский в комментарии УСИ.
Свичинский также добавил, что на рынке только появился новый препарат Risdiplam, который может поставить больного человека на ноги. Лекарственные средства будут приобретаться по договорам контролируемого доступа, а стоимость закупки разглашаться не будет.
Отметим, что спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание. У больных СМА отсутствует ген SMN1, кодирующий белок SMN, необходимый для работы мотонейронов. СМА является наиболее распространённой генетической причиной смерти детей.
Ранее на USIonline.com — Укол за 2 миллиона: маленький одессит вернулся домой после реабилитации в США.
Читайте нас в Facebook, Telegram и Instagram, смотрите на Youtube.
