Жители Черноморска подписывают онлайн-петицию Президенту, чтобы найти лекарство малышке с редкой болезнью
В селе Молодежное у Черноморска 4-летняя девочка страдает от редкого заболевания – спинно-мышечной атрофии. Местные жители организовали сбор онлайн-подписей для Президента, чтобы зарегистрировать нужное лекарство в Украине.
Об этом сообщает корреспондент Украинской Службы Информации.
4-летняя Арина Безродная страдает от спинно-мышечной атрофии – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется нарастающей мышечной слабостью в организме. С возрастом возникают серьезные осложнения, которые могут привести к смерти.
В мире существует препарат, помогающий больным, однако в Украине он не зарегистрирован.
Поэтому местные жители решили организовать сбор подписей к Президенту на сайте главы государства, чтобы зарегистрировать этот медикамент в Украине.
Для рассмотрения еще необходимо менее 10 тысяч подписей из 25 тысяч необходимых.
Как сообщала USIonline.com, одессит, чей сын пострадал в серьезной аварии, открыл первый зал физиотерапии в городе.
Читайте нас в Telegram.